Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Новости
Частные инвесторы подали коллективный иск к ГТЛК и НРД почти на $500 тыс. 13:58 · 0
Банк России в шестой раз сохранил ставку на уровне 7,5% годовых 13:35 · 0
Apple против Meta: кто вырвется в лидеры на рынке MR-гарнитур
Акции «Сургутнефтегаза» подорожали на 7,5% на новости о росте кубышки 11:39 · 0
Тренд на дедолларизацию растет. Какую роль может сыграть криптовалюта
Что будет с акциями компании «Полиметалл» после санкций
Курс доллара впервые за два месяца превысил ₽83 09:51 · 0
Препараты от ожирения могут стать блокбастерами. Какие биотехи их готовят
Ключевая ставка ЦБ, отчетность Сбербанка, цены на нефть: дайджест 09:02 · 0
«Цифра брокер» ограничит торги бумагами с «недружественных» бирж с 1 июля 08 июн, 18:34 · 0
Bloomberg предупредил о росте рисков для рынка газа в Европе 08 июн, 17:43 · 0
Курс евро поднялся выше ₽89 впервые с 28 апреля 08 июн, 17:34 · 0
Wells Fargo допустил обвал цен на электроэнергию до минусовых значений 08 июн, 17:18 · 0
Соцсеть будущего: чем примечателен новый проект основателя Twitter
Новости·
0
0

США одобрили генную терапию Bluebird Bio для лечения редкого заболевания

Фото: Shutterstock
Фото: Shutterstock

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило генную терапию Bluebird Вio для лечения редкого неврологического расстройства. Об этом сообщает Reuters.

«SKYSONA — первая одобренная FDA терапия, демонстрирующая замедление прогрессирования неврологической дисфункции у мальчиков» с ранней активной церебральной адренолейкодистрофией (CALD), уточнила компания. CALD вызывается генными мутациями, что приводит к накоплению жирных кислот в головном и спинном мозге. Обычно это происходит у мальчиков в возрасте от 3 до 12 лет.

Bluebird ожидает, что этот продукт будет доступен к концу 2022 года в ограниченном количестве в квалифицированных лечебных центрах в США.