Pfizer подала заявку в FDA на одобрение таблетки от COVID-19
Американская фармацевтическая компания Pfizer подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на одобрение своего перорального препарата от коронавируса. Об этом сообщает The Wall Street Journal.
Ранее в этом месяце Pfizer представила препарат собственного производства под названием PAXLOVID, выпускаемый в форме таблеток и продемонстрировавший в ходе клинических испытаний эффективность в 89%. В случае одобрения заявки компании препарат станет вторым пероральным препаратом против COVID-19 в мире. Еще одну таблетку в прошлом месяце представила Merck & Co. Ожидается, что в этом году поставки препарата от Pfizer ограничатся 180 тыс. доз, а в 2022 году компания намерена произвести до 50 млн курсов.
Помимо этого, регулятор пообещал как можно скорее рассмотреть заявку Pfizer на одобрение ее бустерной дозы для лечения коронавируса у взрослых, поданную ранее в этом месяце. По данным издания, решение может быть принято до конца этой недели.
Больше новостей об инвестициях вы найдете в нашем телеграм-канале «Сам ты инвестор!»
