Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Новости
Экономисты Bank of America оценили риск рецессии в США в 2022-2023 годах 17:26
Tesla будет развивать свой Центр исследований и разработок в Шанхае 16:54
Airbus спрогнозировала рост продаж бизнес-джетов 15:47
Владельцы привилегированных акций Сбербанка могут получить право голоса 14:38
Amazon планирует избавиться от части складских помещений 13:31
Siemens Energy планирует полностью выкупить Siemens Gamesa за €4 млрд 12:29
Почему прогнозы экономического роста не сбываются — The Economist
Binance начала подготовку к запуску платежных и торговых услуг в Дубае 11:28
Эти акции разорили инвесторов: топ-20 за 30 лет. В него не попал Enron
Маск назвал «очень подозрительным» отказ Twitter сообщать о фейках 10:37
Что такое дюрация простыми словами 10:00
Как уведомить ФНС об открытии зарубежного счета: пошаговая инструкция 09:00
Citi ожидает увеличения дохода космической отрасли до $1 трлн к 2040 году 21 мая, 19:24
Транзит российского газа через Украину упал почти на 30% 21 мая, 16:05
Новости ,  
0 

Европейский регулятор оценивает таблетки для лечения COVID-19 от Merck&Co

Фото: Justin Sullivan / Getty Images
Фото: Justin Sullivan / Getty Images

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало проверку молнупиравира, препарата от COVID-19 компании Merck & Co. Об этом сообщает Business Wire.

Merck подала заявку на получение разрешения на экстренное использование в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и работает над подачей заявок в другие регуляторы по всему миру.

Merck начала производство молнупиравира до одобрения регуляторов и рассчитывает произвести 10 млн курсов лечения к концу 2021 года. Компания заключила неэксклюзивные добровольные лицензионные соглашения на молнупиравир с известными индийскими производителями дженериков для стран с низким и средним уровнями дохода.

Больше новостей об инвестициях вы найдете в нашем аккаунте в Instagram