FDA рассмотрит заявку BeiGene на одобрение препарата от рака пищевода
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло к рассмотрению заявку биотеха BeiGene на получение лицензии для тизлелизумаба в качестве препарата для лечения рака пищевода. Об этом сообщается в пресс-релизе компании.
Это первая подача заявления на регистрацию препарата за пределами Китая. Ранее он был одобрен регулятором КНР по пяти показателям. BeiGene сообщает, что ее препарат показал эффективность значительно выше традиционных методов лечения и обеспечил более высокую выживаемость пациентов.
Больше новостей об инвестициях вы найдете в нашем аккаунте в Instagram