Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Новости
Tesla, Moderna и Alibaba возглавили топ популярных в России акций США 25 окт, 21:41
Blue Origin и Sierra Space построят собственную космическую станцию 25 окт, 20:57
Эти 5 акций могут принести высокую прибыль: их потенциал роста более 30% 25 окт, 20:48
Audi отзывает 31 тыс. автомобилей из-за возможной неисправности 25 окт, 20:42
Tesla Model 3 возглавила рейтинг продаж в Европе по итогам сентября 25 окт, 20:31
Amazon готова к перебоям в цепочке поставок в преддверии праздников 25 окт, 20:16
Ракетостроитель ABL Space привлек $200 млн и получил оценку в $2,4 млрд 25 окт, 20:04
Стоимость Tesla впервые в истории достигла $1 трлн 25 окт, 19:55
Starbucks планирует расширение в Индии за счет нового формата магазинов 25 окт, 19:51
Курс евро упал ниже ₽81 впервые с июля 2020 года 25 окт, 19:44
«Лента» готова начать выплачивать дивиденды в 2022 году 25 окт, 19:42
Google оплатила все назначенные в России штрафы 25 окт, 19:29
UBS продаст испанский бизнес по управлению активами Singular Bank 25 окт, 19:22
Airbus удвоит поставки A320, несмотря на опасения лизинговых компаний 25 окт, 19:09
Новости ,  
0 

Акции биотеха FibroGen рухнули на 47%. FDA не одобрило его препарат

Роксадустат, предназначенный для борьбы с анемией, может повысить риск летального исхода и побочных эффектов. Аналитики допускают, что лекарство не будет одобрено в течение нескольких лет
Фото: Shutterstock
Фото: Shutterstock

Акции биотеха FibroGen рухнули на 46,6%, до $13,25 за бумагу по состоянию на 17:06 мск, свидетельствуют данные торгов. К 19:57 мск котировки замедлили падение до $13,46 (минус 45,83%). Причиной обвала стало решение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Консультативный комитет по сердечно-сосудистым и почечным препаратам не одобрил лекарство роксадустат (roxadustat) — оно предназначено для устранения анемии, вызванной хронической болезнью почек. Эксперты выразили обеспокоенность тем, что препарат увеличивает риск смерти и вызывает опасные побочные эффекты. Принимая решение об отказе, они руководствовалось данными третьей фазы клинических испытаний.

Профильный регулятор еще не вынес окончательного решения по роксадустату — ведомству предстоят консультации с независимыми специалистами. Глава компании Энрике Контерно заявил, что биотех продолжит работу с FDA по мере того, как оно рассматривает заявку. «Мы считаем, что потенциальное одобрение роксадустата в США будет отложено на годы», — выразил сомнение аналитик SVB Leerink Джеффри Порджес.

В то же время бумаги британской AstraZeneca, совместно с которой был разработан препарат, растут на 0,26%, до $57,11 на бирже NASDAQ.

Роксадустат уже одобрен в Китае, Японии, Чили и Южной Корее для лечения анемии. Это состояние, при котором у людей недостаточно эритроцитов, что замедляет доставку кислорода по всему организму. Анемия становится все более распространенной среди пациентов с хронической болезнью почек по мере развития заболевания.

Акции Moderna взлетели на 11% на фоне включения в индекс S&P 500
Moderna , биотех , Акции , Инвестиции , Прогнозы

Анализ событий, «распаковка» компаний, портфели топ-фондов — в нашем YouTube-канале