Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Новости
ISS советует Five9 отказаться от сделки с Zoom на сумму $14,7 млрд 17 сен, 21:32 Рабочие канадских подразделений Amazon начали процесс создания профсоюзов 17 сен, 21:03 В России стартовало производство вакцины AstraZeneca 17 сен, 20:24 Tencent прекратит блокировку контента конкурентов на своей платформе 17 сен, 20:10 События недели: падение металлургов, евро на минимумах и газовый рекорд 17 сен, 20:02 «Не подвергайте себя риску». На Уолл-стрит увидели угрозу фондовому рынку 17 сен, 19:57 Спортивный бренд Under Armour вернется в Россию спустя два года 17 сен, 19:25 Акции химической фирмы Azelis взлетели на 15% в ходе IPO 17 сен, 19:03 JPMorgan запустит свой первый цифровой банк в Великобритании 17 сен, 18:55 Индийская Data Patterns планирует привлечь в ходе IPO $100 млн 17 сен, 18:51 Hyundai планирует запустит сеть аэротакси в 65 городах мира 17 сен, 18:24 Реструктуризация Evergrande может привести к проблемам с выплатами 17 сен, 18:01 В Сингапуре может пройти первый листинг через слияние со SPAC 17 сен, 17:37 За половину сентября Кэти Вуд сократила свои позиции в Tesla на $300 млн 17 сен, 17:16
Новости ,  
0 

Европа может одобрить вакцину от Pfizer и BioNTech до конца 2020 года

Компании уже отправляют заявки регуляторам по всему миру, включая Австралию, Канаду и Японию. Ранее они обратились с запросом на одобрение своей вакцины в профильные учреждения США и Великобритании
Фото: Shutterstock
Фото: Shutterstock

Pfizer и BioNTech подали в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявку на лицензирование своей вакцины от коронавируса. Если ведомство одобрит препарат, то его использование в Европе может начаться уже до конца 2020 года, уточняется в официальном заявлении компаний.

По данным третьей фазы клинических испытаний, вакцина BNT162b2 показала эффективность в 95% случаев независимо от возраста, пола, расовой и этнической принадлежностей. Ее эффективность в возрастной категории от 65 лет и старше составила 94%.

Разработчики вакцины обратились с аналогичным запросом в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и в Агентство по контролю лекарственных средств и медицинских товаров Великобритании (MHRA).

Как сообщается на сайте BioNTech, компании начали непрерывно обращаться в регулирующие органы по всему миру, в том числе, в учреждения в Австралии, Канаде и Японии.

Ранее Moderna направила в американские регулирующие органы заявку с просьбой одобрить экстренное использование своей вакцины. Она показала эффективность в 94,1% случаев.

В то же время еще один производитель вакцины от коронавируса — AstraZeneca — на прошлой неделе сообщил, что проведет новое тестирование своего препарата, чтобы подтвердить показанную ранее 90%-ную эффективность.

Акции Pfizer выросли на 3,6%, до $39,69 по состоянию на 20:12 мск. Бумаги Moderna растут на 2,01%, до $155,8.

Pfizer против Moderna: что будет с акциями лидеров вакцинной гонки
Коронавирус , США , Вакцина

Больше новостей об инвестициях вы найдете в нашем телеграм-канале «Сам ты инвестор!».

Зарабатывайте на росте акций Подробнее
ВТБ Мои Инвестиции
Надежное приложение от лучшего инвестиционного банка
Подробнее