FDA требует подробных данных о третьей прививке вакциной от Moderna
Читать в полной версии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США запросило более подробную информацию о бустерных прививках Moderna. Об этом сообщает Bloomberg.
Moderna уже в пятницу предоставила данные о 50-микрограммовой дозе для получения разрешения проводить бустерную вакцинацию, но FDA затребовала подробную информацию об эффективности 100-микрограммовой дозы.
Администрация Байдена планирует начать широкую бустерную кампанию в конце этого месяца с использованием вакцины Pfizer-BioNTech. При получении подробных данных FDA даст разрешение на использование прививок от Moderna.
Больше новостей об инвестициях вы найдете в нашем аккаунте в Instagram